9H-Carbazole, 3,6-bis(1-methylethyl)-
9H-Carbazole, 3,6-bis(1-methylethyl)-(9H-Carbazole, 3,6-bis(1-methylethyl)-)
CAS: 1839048-43-9
化学式: C18H21N
| 中文名 | 9H-Carbazole, 3,6-bis(1-methylethyl)- |
| 英文名 | 9H-Carbazole, 3,6-bis(1-methylethyl)- |
| 英文别名 | 9H-Carbazole, 3,6-bis(1-methylethyl)- |
| CAS | 1839048-43-9 |
| 化学式 | C18H21N |
| 分子量 | 251.37 |
9H-Carbazole, 3,6-bis(1-methylethyl)- - 简介
以下是关于这种化合物的性质、用途、制备方法和安全信息的介绍：
性质：9H-氢化吲哚，3,6-双(1-甲基乙基)-是一种结构独特的芳香族化合物，呈现为白色至浅黄色固体。它在常温下是稳定的，但要避免光照和潮湿环境。
用途：这种化合物在有机合成领域具有一定的应用价值，可用作中间体合成有机合成领域的其他化合物，也可作为荧光材料等用途。
制法：9H-氢化吲哚，3,6-双(1-甲基乙基)-的合成方法可以通过多种有机合成路线实现，包括从相应的起始原料出发，通过一系列的反应步骤进行合成。
安全信息：这种化合物的具体安全信息需要根据其使用环境和实验条件来具体评估，一般情况下，应当避免其接触皮肤、吸入气体或误食，并应在通风良好的环境下操作。如有必要，应当采取适当的防护措施，如戴手套、护目镜等。在使用和储存时注意避免其与氧化剂发生反应，以免产生危险物质。
性质：9H-氢化吲哚，3,6-双(1-甲基乙基)-是一种结构独特的芳香族化合物，呈现为白色至浅黄色固体。它在常温下是稳定的，但要避免光照和潮湿环境。
用途：这种化合物在有机合成领域具有一定的应用价值，可用作中间体合成有机合成领域的其他化合物，也可作为荧光材料等用途。
制法：9H-氢化吲哚，3,6-双(1-甲基乙基)-的合成方法可以通过多种有机合成路线实现，包括从相应的起始原料出发，通过一系列的反应步骤进行合成。
安全信息：这种化合物的具体安全信息需要根据其使用环境和实验条件来具体评估，一般情况下，应当避免其接触皮肤、吸入气体或误食，并应在通风良好的环境下操作。如有必要，应当采取适当的防护措施，如戴手套、护目镜等。在使用和储存时注意避免其与氧化剂发生反应，以免产生危险物质。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
